2025年哈爾濱市第一?？漆t(yī)院檢驗(yàn)試劑招標(biāo)
項(xiàng)目所在地區(qū)：黑龍江省，哈爾濱市，道外區(qū)
一、招標(biāo)條件
本哈爾濱市第一?？漆t(yī)院檢驗(yàn)試劑采購項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為自籌資金0萬元，招標(biāo)人為哈爾濱市第一?？漆t(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗(yàn)試劑采購
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為3個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)哈爾濱市第一?？漆t(yī)院檢驗(yàn)試劑采購(包一);(002)哈爾濱市第一?？漆t(yī)院檢驗(yàn)試劑采購(包二);(003)哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗(yàn)試劑采購(包三);
三、投標(biāo)人資格要求
(001哈爾濱市第一專科醫(yī)院檢驗(yàn)試劑采購(包一))的投標(biāo)人資格能力要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人均應(yīng)是獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；具備有效的基本賬戶開戶許可證或銀行出具的企業(yè)基本賬戶備案證明；同時在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的供貨能力。
3.本項(xiàng)目特定資格要求：
3.1擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》
《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)。
3.2擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》;(2)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制
造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》。
3.3擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》;(2)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
4.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：采購包整體非專門面向中小企業(yè)。
5.投標(biāo)人未被列入失信等行為：
(1)投標(biāo)人及投標(biāo)人法定代表人未被列入重大稅收違法失信主體名單。(核查路徑<信用中國>http://ww.creditchina.gov.cn/)
(2)投標(biāo)人、投標(biāo)人法定代表人及委托代理人未被司法機(jī)關(guān)列入失信被執(zhí)行人名單。  (核查路徑：<信用中國>http://www.creditchina.gov.cn/)
(3)投標(biāo)人未在政府采購活動中有嚴(yán)重違法失信行為記錄。(核查路徑：<中國政府采購網(wǎng)>http://www:ccgp.gov.cn/)
(4)投標(biāo)人、投標(biāo)人法定代表人、委托代理人無行賄犯罪記錄檔案查詢。(核查路徑<中國裁判文書網(wǎng)>http://wenshu.court.gov.cn/)。
對被列入采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的投標(biāo)人將被拒絕或否決；
6.與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標(biāo)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時參加同一包投標(biāo)或者未劃分包的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。
7.資格審查方式：本項(xiàng)目采用資格后審方式，主要資格審查標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)容等詳見招標(biāo)文件，只有資格審查合格的投標(biāo)人才有可能被授予合同。
8.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
9.本項(xiàng)目允許兼投兼中。
10.本項(xiàng)目招投標(biāo)過程中如出現(xiàn)有弄虛作假、惡意投訴和無理纏訴行為的投標(biāo)企業(yè)，將嚴(yán)格按規(guī)定處理。投標(biāo)人應(yīng)配合招標(biāo)人(采購代理機(jī)構(gòu))對其提供材料進(jìn)行核實(shí)，如有提供虛假材料的，招標(biāo)人有權(quán)拒絕其投標(biāo)。
11.相關(guān)法律法規(guī)及招標(biāo)文件中規(guī)定的其他要求。;
(002哈爾濱市第一?？漆t(yī)院檢驗(yàn)試劑采購(包二))的投標(biāo)人資格能力要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人均應(yīng)是獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；具備有效的基本賬戶開戶許可證或銀行出具的企業(yè)基本賬戶備案證明；同時在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的供貨能力。
3.本項(xiàng)目特定資格要求：
3.1擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)。
3.2擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》;(2)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》。
3.3擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》;(2)
如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
4.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：采購包整體非專門面向中小企業(yè)。
5.投標(biāo)人未被列入失信等行為：
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
(2)投標(biāo)人、投標(biāo)人法定代表人及委托代理人未被司法機(jī)關(guān)列入失信被執(zhí)行人名單。(核查路徑：<信用中國>http://www.creditchina.gov.cn/)
(3)投標(biāo)人未在政府采購活動中有嚴(yán)重違法失信行為記錄。(核查路徑：<中國政府采購網(wǎng)>http://www.ccgp.gov.cn/)
(4)投標(biāo)人、投標(biāo)人法定代表人、委托代理人無行賄犯罪記錄檔案查詢。(核查路徑<中國裁判文書網(wǎng)>http://wenshu.court.gov.cn/)。
對被列入采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的投標(biāo)人將被拒絕或否決；
6.與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標(biāo)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時參加同一包投標(biāo)或者未劃分包的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。
7.資格審查方式：本項(xiàng)目采用資格后審方式，主要資格審查標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)容等詳見招標(biāo)文件，只有資格審查合格的投標(biāo)人才有可能被授予合同。
8.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
9.本項(xiàng)目允許兼投兼中。
10.本項(xiàng)目招投標(biāo)過程中如出現(xiàn)有弄虛作假、惡意投訴和無理纏訴行為的投標(biāo)企業(yè)，將嚴(yán)格按規(guī)定處理。投標(biāo)人應(yīng)配合招標(biāo)人(采購代理機(jī)構(gòu))對其提供材料進(jìn)行核實(shí)，如有提供虛假材料的，招標(biāo)人有權(quán)拒絕其投標(biāo)。
11.相關(guān)法律法規(guī)及招標(biāo)文件中規(guī)定的其他要求。;
(003哈爾濱市第一?？漆t(yī)院檢驗(yàn)試劑采購(包三))的投標(biāo)人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人均應(yīng)是獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；具備有效的基本賬戶開戶許可證或銀行出具的企業(yè)基本賬戶備案證明；同時在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的供貨能力。
3.本項(xiàng)目特定資格要求：
3.1擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)。
3.2擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》;(2)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》。
3.3擬參與本項(xiàng)目包1、包2、包3的投標(biāo)人所報(bào)價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：(1)如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》;(2)
如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
4.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：采購包整體非專門面向中小企業(yè)。
5.投標(biāo)人未被列入失信等行為：
(1)投標(biāo)人及投標(biāo)人法定代表人未被列入重大稅收違法失信主體名單。(核查路徑<信用中國>http://www.creditchina.gov.cn/)
(2)投標(biāo)人、投標(biāo)人法定代表人及委托代理人未被司法機(jī)關(guān)列入失信被執(zhí)行人名單。(核查路徑：<信用中國>http://www.creditchina.gov.cn/)
(3)投標(biāo)人未在政府采購活動中有嚴(yán)重違法失信行為記錄。(核查路徑：<中國政府采購網(wǎng)>http://www.cgp.gov.cn/)
(4)投標(biāo)人、投標(biāo)人法定代表人、委托代理人無行賄犯罪記錄檔案查詢。(核查路徑<中國裁判文書網(wǎng)>http://wenshu.court.gov.cn/)。
對被列入采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的投標(biāo)人將被拒絕或否決；
6.與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標(biāo)；單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時參加同一包投標(biāo)或者未劃分包的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。
7.資格審查方式：本項(xiàng)目采用資格后審方式，主要資格審查標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)容等詳見招標(biāo)文件，只有資格審查合格的投標(biāo)人才有可能被授予合同。
8.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
9.本項(xiàng)目允許兼投兼中。
10.本項(xiàng)目招投標(biāo)過程中如出現(xiàn)有弄虛作假、惡意投訴和無理纏訴行為的投標(biāo)企業(yè)，將嚴(yán)格按規(guī)定處理。投標(biāo)人應(yīng)配合招標(biāo)人(采購代理機(jī)構(gòu))對其提供材料進(jìn)行核實(shí)，如有提供虛假材料的，招標(biāo)人有權(quán)拒絕其投標(biāo)。
11.相關(guān)法律法規(guī)及招標(biāo)文件中規(guī)定的其他要求。;
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時間：從2025年03月25日09時00分到2025年03月31日17時00分
獲取方式：凡有意參加項(xiàng)目的，請于上述工作時間，供應(yīng)商須將單位營業(yè)執(zhí)照、委托代理人身份證復(fù)印件、以及供應(yīng)商報(bào)名表一份(具體見公告附件)等資料加蓋公章后彩色掃描件以電子郵件形式發(fā)送到代理機(jī)構(gòu)郵箱;(郵件名稱 項(xiàng)目編號+包號+供應(yīng)商單位名稱)。招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在上述時間內(nèi)(資料齊全且收到標(biāo)書款),向供應(yīng)商發(fā)放招標(biāo)文件。采購文件每包售價500元人民幣，文件售后不退。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時間：2025年04月15日09時30分
六、開標(biāo)時間及地點(diǎn)
開標(biāo)時間：2025年04月15日09時30分
七、其他
1.招標(biāo)方式：招標(biāo)
2.預(yù)算金額：根據(jù)2025年度部門預(yù)算的財(cái)政批復(fù)
3.資金來源：自籌資金
4.采購需求：檢驗(yàn)試劑采購，具體見本公告附件及招標(biāo)文件
5.交貨期 自合同簽訂之日起12個月內(nèi)。合同執(zhí)行1+1+1的模式，合同一年一簽訂，第一年合同期滿后，第二年或第三年視財(cái)政預(yù)算安排及供應(yīng)商履約情況決定是否續(xù)簽。
6.交貨地點(diǎn)：招標(biāo)人指定地點(diǎn)
7.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：符合國家，行業(yè)及招標(biāo)文件相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及要求
8.標(biāo)包劃分：本項(xiàng)目共劃分三個包
9.公告期限：自本公告發(fā)布之日起5個工作日
本招標(biāo)項(xiàng)目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請于下方聯(lián)系人辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細(xì)的招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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