2024年2025-2027年度檢驗(yàn)科試劑第二批配送服務(wù)采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
項(xiàng)目概況：2025-2027年度檢驗(yàn)科試劑第二批配送服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商購(gòu)買采購(gòu)文件，并于2024年12月16日10時(shí)00分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：GLDC2024-C3-025-GSZB

項(xiàng)目名稱：2025-2027年度檢驗(yàn)科試劑第二批配送服務(wù)采購(gòu)

采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商

預(yù)算金額：年采購(gòu)量約90萬(wàn)元/年

采購(gòu)需求（基本概況）：

（1）標(biāo)的名稱、數(shù)量：2025-2027年度檢驗(yàn)科試劑第二批配送服務(wù)1項(xiàng)；

（2）簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求：具體詳見(jiàn)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件“項(xiàng)目采購(gòu)需求”。

合同履行期限：自合同簽訂之日起3年（合同一年一簽，年度產(chǎn)品質(zhì)量及供應(yīng)商服務(wù)考核合格后簽訂下一年合同）。

二、申請(qǐng)人的資格要求

1.國(guó)內(nèi)注冊(cè)【依法在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門（或行政審批部門）登記注冊(cè)】的，具備合法資格的供應(yīng)商；

2. 本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）具備與所投試劑相應(yīng)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證（如醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證），且生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍必須包含體外診斷試劑。

（2）所投試劑如納入藥品管理的，具備與所投試劑相應(yīng)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證（如藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范證書等），且生產(chǎn)范圍或經(jīng)營(yíng)范圍必須包含體外診斷試劑。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
（3）所投產(chǎn)品如既不屬于醫(yī)療器械管理也不屬于藥品管理，需提供相應(yīng)的分類界定證明。

3.對(duì)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn) 被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體的供應(yīng)商，不得參與本采購(gòu)活動(dòng)。

4.本項(xiàng)目不接受未獲取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件的供應(yīng)商參與磋商；

5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與磋商。

三、獲取采購(gòu)文件

1、發(fā)售時(shí)間：2024年12月3日至2024年12月10日，上午9：00至12：00，下午3：00至5：30（雙休日和法定節(jié)假日除外）。

2、售價(jià)：采購(gòu)文件工本費(fèi)每本300元，售后不退。

四、響應(yīng)文件提交

截止時(shí)間：2024年12月16日10時(shí)00分（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：廣西桂林市參加磋商的法定代表人或委托代理人必須持有效證件依時(shí)到達(dá)指定地點(diǎn)等候當(dāng)面磋商。

五、開(kāi)啟

時(shí)間：2024年12月16日10時(shí)00分（北京時(shí)間）（具體時(shí)間以評(píng)委到達(dá)評(píng)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始評(píng)標(biāo)為準(zhǔn)）

地點(diǎn)：廣西桂林市
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