2024年中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院鞍山醫(yī)院燒傷重點(diǎn)?？平ㄔO(shè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

包組編號(hào)：001

預(yù)算金額（元）：440000

最高限價(jià)（元）：440000

采購(gòu)需求：查看

 

01包：高效輻射燒傷治療機(jī)2臺(tái)、翻身床1個(gè)。詳見(jiàn)招標(biāo)文件

 

合同履行期限：簽訂合同后30個(gè)工作日內(nèi)。（以實(shí)際簽訂合同為準(zhǔn)）

需落實(shí)的政府采購(gòu)政策內(nèi)容：執(zhí)行對(duì)中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)和殘疾人福利性單位的相關(guān)扶持政策。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

包組編號(hào)：002

預(yù)算金額（元）：400000

最高限價(jià)（元）：400000 

 

02包：高性能層流級(jí)空氣滅菌機(jī)4臺(tái)、高性能空氣滅菌機(jī)4臺(tái)。詳見(jiàn)招標(biāo)文件

 

合同履行期限：簽訂合同后30個(gè)工作日內(nèi)。（以實(shí)際簽訂合同為準(zhǔn)）

需落實(shí)的政府采購(gòu)政策內(nèi)容：執(zhí)行對(duì)中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)和殘疾人福利性單位的相關(guān)扶持政策。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

包組編號(hào)：003

預(yù)算金額（元）：340000

最高限價(jià)（元）：340000 

 

03包：醫(yī)用浸浴治療機(jī)1臺(tái)、靜脈顯像儀1臺(tái)。詳見(jiàn)招標(biāo)文件

 

合同履行期限：簽訂合同后30個(gè)工作日內(nèi)。（以實(shí)際簽訂合同為準(zhǔn)）

需落實(shí)的政府采購(gòu)政策內(nèi)容：執(zhí)行對(duì)中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)和殘疾人福利性單位的相關(guān)扶持政策。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

二、供應(yīng)商的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：執(zhí)行對(duì)中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)和殘疾人福利性單位的相關(guān)扶持政策

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：01包：（1）供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；（2）供應(yīng)商為經(jīng)銷商的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，并提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，須進(jìn)行注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，須具有所投產(chǎn)品的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（所投設(shè)備的信息須與產(chǎn)品備案證一致）。02包：（1）供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；（2）供應(yīng)商為經(jīng)銷商的須提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；03包：（1）供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；（2）供應(yīng)商為經(jīng)銷商的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，并提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，須進(jìn)行注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，須具有所投產(chǎn)品的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（所投設(shè)備的信息須與產(chǎn)品備案證一致）。

三、獲取招標(biāo)文件 

時(shí)間：2024年11月21日17時(shí)00分至2024年11月29日00時(shí)00分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）





本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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