2024年哈爾濱市第一專科醫(yī)院腦電治療儀、虛擬現(xiàn)實(shí)心理暴露治療系統(tǒng)招標(biāo)




項(xiàng)目名稱：腦電治療儀、虛擬現(xiàn)實(shí)心理暴露治療系統(tǒng)

采購(gòu)方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：2,180,000.00元

采購(gòu)需求：

合同包1(腦電治療儀):

合同包預(yù)算金額：1,680,000.00元


品目號(hào)

品目名稱

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)


1-1其他醫(yī)療設(shè)備腦電治療儀16(臺(tái))詳見采購(gòu)文件1,680,000.00-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起至質(zhì)保期結(jié)束。

合同包2(虛擬現(xiàn)實(shí)心理暴露治療系統(tǒng)):

合同包預(yù)算金額：500,000.00元


品目號(hào)

品目名稱

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)


2-1其他醫(yī)療設(shè)備虛擬現(xiàn)實(shí)心理暴露治療系統(tǒng)1(套)詳見采購(gòu)文件500,000.00-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起至質(zhì)保期結(jié)束。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

合同包1(腦電治療儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目，投標(biāo)人為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購(gòu)政策。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
合同包2(虛擬現(xiàn)實(shí)心理暴露治療系統(tǒng))落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目，投標(biāo)人為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購(gòu)政策。



3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(腦電治療儀)特定資格要求如下:

(1)擬參與本項(xiàng)目包1的投標(biāo)人所報(bào)價(jià)產(chǎn)品應(yīng)屬于醫(yī)療器械管理范疇，為第二類醫(yī)療器械，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)；（2）如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。

合同包2(虛擬現(xiàn)實(shí)心理暴露治療系統(tǒng))特定資格要求如下:

(1)擬參與本項(xiàng)目包2的投標(biāo)人所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，為第二類醫(yī)療器械，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)；（2）如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。擬參與本項(xiàng)目包2的投標(biāo)人所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；（2）如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。



三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年10月24日至2024年10月31日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）


本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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