2024年智能健康監(jiān)測(cè)一體機(jī)采購(gòu)安裝項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告

日期:2024-10-24收藏項(xiàng)目


項(xiàng)目名稱(chēng)：智能健康監(jiān)測(cè)一體機(jī)采購(gòu)安裝項(xiàng)目

采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商

預(yù)算金額：15.500000萬(wàn)元（人民幣）

最高限價(jià)（如有）：15.500000萬(wàn)元（人民幣）

采購(gòu)需求：

智能健康監(jiān)測(cè)一體機(jī)把人體各項(xiàng)健康指標(biāo)的設(shè)備集成到一臺(tái)設(shè)備上，可以通過(guò)身份證、社?？ǖ冗M(jìn)行自主登記、自主建檔、自助體檢、自動(dòng)生成體檢報(bào)告等各項(xiàng)功能。檢測(cè)者可以按照機(jī)器屏幕引導(dǎo)和語(yǔ)音提示自助完成一系列健康檢測(cè)項(xiàng)目，體檢完成后自動(dòng)生成健康體檢報(bào)告，并給予檢測(cè)者者健康指導(dǎo)、膳食指導(dǎo)等。同時(shí)具有家醫(yī)簽約、慢病管理、基礎(chǔ)診療等功能，配置靈活，適用于廣大村醫(yī)、家庭醫(yī)生為轄區(qū)居民提供家庭醫(yī)生服務(wù)、基本公衛(wèi)服務(wù)，詳情見(jiàn)-項(xiàng)目需求書(shū)

合同履行期限：（1）交貨期：簽訂合同之日起7日內(nèi)到貨安裝（特殊情況以合同為準(zhǔn)）（2）保修期：保修期3年。

本項(xiàng)目(不接受)聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：

1、根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)[2020]46號(hào)）規(guī)定，本項(xiàng)目專(zhuān)門(mén)面向小微企業(yè)。

2、根據(jù)財(cái)政部發(fā)布的《關(guān)于政府采購(gòu)支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》規(guī)定，監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。

3、根據(jù)財(cái)政部發(fā)布的《財(cái)政部民政部中國(guó)殘疾人聯(lián)合會(huì)關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。注：小微企業(yè)以供應(yīng)商填寫(xiě)的《中小企業(yè)聲明函》為判定標(biāo)準(zhǔn)，殘疾人福利性單位以供應(yīng)商填寫(xiě)的《殘疾人福利性單位聲明函》為判定標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)獄企業(yè)須供應(yīng)商提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件，否則不享受相關(guān)中小企業(yè)扶持政策。以上政策不重復(fù)享受。

4、涉及商品包裝或快遞包裝的，按照《財(cái)政部辦公廳、生態(tài)環(huán)境部辦公廳、國(guó)家郵政局辦公室關(guān)于印發(fā)<商品包裝政府采購(gòu)需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>、<快遞包裝政府采購(gòu)需求標(biāo)準(zhǔn)（試行）>的通知》（財(cái)辦庫(kù)〔2020〕123號(hào)）要求執(zhí)行。

5、按照《財(cái)政部關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢(xún)及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》（財(cái)庫(kù)〔2016〕125號(hào)）的要求，根據(jù)開(kāi)標(biāo)當(dāng)日解密截止時(shí)間“信用中國(guó)”網(wǎng)站的信息，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，拒絕參與政府采購(gòu)活動(dòng)。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
6、按照《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕9號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕18號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕19號(hào)）、《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布參與實(shí)施政府采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄的公告》（2019年第16號(hào)）等文件要求，對(duì)政府采購(gòu)節(jié)能、環(huán)境標(biāo)志品目清單內(nèi)的產(chǎn)品實(shí)施優(yōu)先采購(gòu)和強(qiáng)制采購(gòu)的評(píng)審方法。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：（一）供應(yīng)商參加政府采購(gòu)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件：1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。供應(yīng)商需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書(shū)或民辦非企業(yè)單位登記證書(shū)或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)或基金會(huì)法人登記證書(shū)。且在有效期內(nèi)。2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。供應(yīng)商應(yīng)提供2022年或2023度經(jīng)第三方會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)的企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)告，或距響應(yīng)文件提交的截止時(shí)間前60天內(nèi)銀行出具的資信證明。3、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。供應(yīng)商須提供2024年5月至今至少1個(gè)月的社會(huì)保障資金繳費(fèi)證明和主管稅務(wù)機(jī)關(guān)開(kāi)具的完稅證明。依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅（稅務(wù)機(jī)關(guān)出具）或不需要繳納社會(huì)保障資金（社會(huì)保險(xiǎn)基金管理部門(mén)出具）。4、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。供應(yīng)商須提供響應(yīng)文件提交的截止日前三年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明（截至響應(yīng)文件提交截止時(shí)間成立不足三年的供應(yīng)商可提供成立以來(lái)無(wú)重大違法記錄的書(shū)面聲明）。（二）本項(xiàng)目特定資質(zhì)要求：1、若供應(yīng)商為制造商，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或提供其醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件加蓋公章的復(fù)印件；若供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或提供其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件加蓋公章的復(fù)印件；1）制造商：（1）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類(lèi)管理中第一類(lèi)的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件；（2）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類(lèi)管理中第二類(lèi)和第三類(lèi)的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。2）銷(xiāo)售商：（1）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類(lèi)管理中第一類(lèi)，無(wú)須提供任何資質(zhì)；（2）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類(lèi)管理中第二類(lèi)的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件；（3）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類(lèi)管理中第三類(lèi)的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。2、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或醫(yī)療器械備案證明材料加蓋公章的復(fù)印件；（1）屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)中的產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械備案證明。（2）屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)和第三類(lèi)中的產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。3、如法定代表人參加磋商會(huì)議，提供有效的供應(yīng)商法人代表資格證明書(shū)（需加蓋公章）和法定代表人身份證原件；如法人代表不能親自參加磋商會(huì)議，應(yīng)提供供應(yīng)商法人代表資格證明書(shū)（需加蓋公章）和法定代表人身份證復(fù)印件（需加蓋公章）、法定代表人授權(quán)委托書(shū)（需加蓋公章及法人章）和被授權(quán)人身份證復(fù)印件（需加蓋公章），由被授權(quán)人攜帶本人身份證原件參加磋商會(huì)議。4、本項(xiàng)目為專(zhuān)門(mén)面向小微企業(yè)，須提交《中小微企業(yè)聲明函》。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體磋商，須提供《非聯(lián)合體磋商聲明函》。

三、獲取采購(gòu)文件

時(shí)間：2024年10月24日至2024年10月30日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至17:00。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）


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