2024年潛江市中心醫(yī)院全數(shù)字彩色多普勒超聲宮腔監(jiān)測(cè)診療系統(tǒng)等設(shè)備招標(biāo)


一、項(xiàng)目基本情況

1、項(xiàng)目編號(hào)：4215

2、采購(gòu)計(jì)劃備案號(hào)：429005-2024-02040

3、項(xiàng)目名稱：潛江市中心醫(yī)院全數(shù)字彩色多普勒超聲宮腔監(jiān)測(cè)診療系統(tǒng)等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

4、采購(gòu)方式：招標(biāo)

5、預(yù)算金額：90.60(萬(wàn)元)

6、最高限價(jià)：90.600(萬(wàn)元)

7、采購(gòu)需求：

詳見招標(biāo)文件

8、合同履行期限：詳見采購(gòu)/招標(biāo)文件說(shuō)明

9、本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

10、是否可采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品：否

11、本項(xiàng)目（是/否）接受合同分包：否

12、本項(xiàng)目（是/否）專門面向中小微企業(yè)：否(3)

13、符合條件的小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠為：10%

二、申請(qǐng)人的資格要求

1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，即：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3、為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的，不得再參加本項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)。

4、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體，未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。

5、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

詳見招標(biāo)文件;詳見招標(biāo)文件;詳見招標(biāo)文件;

6、本項(xiàng)目的特定資格要求：
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
包一：（1）投標(biāo)人為制造商的，所投產(chǎn)品為二類及以上醫(yī)療器械的，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理商的，所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械的，須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。（2）投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于國(guó)家醫(yī)療器械管理的，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。（3）投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單和“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”（www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以投標(biāo)截止當(dāng)日查詢結(jié)果為準(zhǔn)）。（4）本項(xiàng)目各包為一個(gè)整體，投標(biāo)人須就包內(nèi)所有的內(nèi)容整體性投標(biāo)；中標(biāo)后不允許轉(zhuǎn)包、分包。;包二：（1）投標(biāo)人為制造商的，所投產(chǎn)品為二類及以上醫(yī)療器械的，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理商的，所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械的，須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。（2）投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于國(guó)家醫(yī)療器械管理的，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。（3）投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單和“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”（www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以投標(biāo)截止當(dāng)日查詢結(jié)果為準(zhǔn)）。（4）本項(xiàng)目各包為一個(gè)整體，投標(biāo)人須就包內(nèi)所有的內(nèi)容整體性投標(biāo)；中標(biāo)后不允許轉(zhuǎn)包、分包。;包三：（1）投標(biāo)人為制造商的，所投產(chǎn)品為二類及以上醫(yī)療器械的，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理商的，所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械的，須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。（2）投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于國(guó)家醫(yī)療器械管理的，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。（3）投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單和“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”（www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以投標(biāo)截止當(dāng)日查詢結(jié)果為準(zhǔn)）。（4）本項(xiàng)目各包為一個(gè)整體，投標(biāo)人須就包內(nèi)所有的內(nèi)容整體性投標(biāo)；中標(biāo)后不允許轉(zhuǎn)包、分包。;

三、獲取招標(biāo)文件

1、時(shí)間：2024年10月17日至2024年10月23日，每天上午00:00至12:00，下午12:01至23:59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）



本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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