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2024年?yáng)|莞市清溪醫(yī)院全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目

發(fā)布時(shí)間 :2024-09-09 招標(biāo)與采購(gòu)信息網(wǎng)

所屬分類:招標(biāo)公告

所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:分析

2024年?yáng)|莞市清溪醫(yī)院全自動(dòng)微生物 正文內(nèi)容

2024年?yáng)|莞市清溪醫(yī)院全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目

3.采購(gòu)方式:招標(biāo)

4.預(yù)算金額:¥900,000.00元

5.最高限價(jià):¥900,000.00元

6.采購(gòu)需求:


序號(hào)

項(xiàng)目?jī)?nèi)容

數(shù)量

預(yù)算金額(元)

最高限價(jià)(元)

是否允許進(jìn)口


1

全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏

分析系統(tǒng)

1項(xiàng)

¥900,000.00

¥900,000.00




詳見(jiàn)采購(gòu)文件“用戶需求書(shū)”。

二、申請(qǐng)人的資格要求

1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū),或其他主體登記證書(shū)等證明文件,自然人參加投標(biāo)時(shí)須提供自然人的身份證明材料)

2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(提供財(cái)務(wù)報(bào)告或基本開(kāi)戶銀行出具的資信證明或?qū)I(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函或提供資格條件承諾函)

3)具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。(提供供應(yīng)商具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力情況或提供資格條件承諾函)
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
4)依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。(提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料或提供資格條件承諾函。如依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的,須提供相應(yīng)證明材料)

5)參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄:在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄:參照投標(biāo)(報(bào)價(jià))函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。(“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為200萬(wàn)元以上的罰款,法律、行政法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬(wàn)元的,從其規(guī)定)

6)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),不接受分包,不允許轉(zhuǎn)包。

2、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:

本項(xiàng)目非專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu),本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為:工業(yè)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

①供應(yīng)商為代理商的,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的且在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;②供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的,從事第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)應(yīng)取得相關(guān)監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的且在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;③貨物若屬于中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的,則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

三、獲取招標(biāo)文件

1.時(shí)間:2024年09月09日至2024年09月16日,每天上午09:00至12:00,下午2:30至5:30(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)



友情提醒:報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:郝亮
手機(jī):13146799092(微信同號(hào))
郵箱:1094372637@qq.com


溫馨提示:本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查閱,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊注冊(cè)/登陸,或聯(lián)系工作人員辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后方可獲取詳細(xì)的招標(biāo)公告、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件及部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。

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