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成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材(第四批)采購項(xiàng)目招標(biāo)招標(biāo)

發(fā)布時(shí)間 :2024-07-07 招標(biāo)與采購信息網(wǎng)

所屬分類:獨(dú)家項(xiàng)目

所在地區(qū):成都招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:四川

成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用 正文內(nèi)容

成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材(第四批)采購項(xiàng)目招標(biāo)招標(biāo)
(招標(biāo)編號(hào):YXZBB-YYHC-2024-9)
項(xiàng)目所在地區(qū):四川省
一、招標(biāo)條件
本成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材(第四批)采購項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/ 核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來源為其他資金/,招標(biāo)人為成都醫(yī)學(xué)院第一附 屬醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)招標(biāo)方式為招標(biāo)。 
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:醫(yī)用耗材
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為4個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)一次性使用麻醉包-1等;(002)一次性氣管插管包-1等;
(003)一次性皮膚縫合器等;(004)一次性使用心電電極等;
三、投標(biāo)人資格要求
(001一次性使用麻醉包-1等)的投標(biāo)人資格能力要求:
(一)一般條件:
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄及無行賄記錄;
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
(二)根據(jù)采購項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件:
1.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的,所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件;( 如涉及)
2.(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符
合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用);
3.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于?;返模稑?biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許 可證》;(如涉及)
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性;②或提供承諾函,承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件)。(如涉及)
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購指導(dǎo)中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價(jià)格和招采信 用評(píng)價(jià)的操作規(guī)范(2020版》的通知(醫(yī)保價(jià)采中心函(2020)24
號(hào)),供應(yīng)商參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi),未被納入國家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。(提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函);
(002一次性氣管插管包-1等)的投標(biāo)人資格能力要求:(一)一般條件: 
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄及無行賄記錄;
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
(二)根據(jù)采購項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件:
1.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的,所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件;( 如涉及)
2.(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營
許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用);
3.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于?;返?,投標(biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許
可證》;(如涉及)
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性;②或提供承諾函,承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件)。(如涉及)
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
號(hào)),供應(yīng)商參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi),未被納入國家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。(提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函);
(003一次性皮膚縫合器等)的投標(biāo)人資格能力要求:(一)一般條件: 
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄及無行賄記錄;
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
(二)根據(jù)采購項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件:
1.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的,所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件;( 如涉及)
2.(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證(
僅限醫(yī)療器械適用);
3.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于危化品的,投標(biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許
可證》;(如涉及)
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性;②或提供承諾函,承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件)。(如涉及)
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購指導(dǎo)中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價(jià)格和招采信 用評(píng)價(jià)的操作規(guī)范(2020版》的通知(醫(yī)保價(jià)采中心函(2020)24
號(hào)),供應(yīng)商參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi),未被納入國家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。(提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函);
(004一次性使用心電電極等)的投標(biāo)人資格能力要求:(一)一般條件: 
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄及無行賄記錄;
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
(二)根據(jù)采購項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的投標(biāo)人特定條件:
1.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的,所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件;( 如涉及)
2.(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證(僅限醫(yī)療器械適用):
3.本項(xiàng)目中擬采購的產(chǎn)品如屬于危化品的,投標(biāo)人需具有《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許 可證》;(如涉及)
4.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì) 投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投 標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性;②或提供承諾函,承諾合同簽訂時(shí)提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件)。(如涉及)
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購指導(dǎo)中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價(jià)格和招采信 用評(píng)價(jià)的操作規(guī)范(2020版》的通知(醫(yī)保價(jià)采中心函(2020)24
號(hào)),供應(yīng)商參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi),未被納入國家醫(yī)療保障局價(jià)格招采信 用評(píng)價(jià)失信評(píng)定結(jié)果名單。(提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函); 本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2024年07月05日00時(shí)00分到2024年07月12日23時(shí)59分
獲取方式:凡有意參加本項(xiàng)目者,在本招標(biāo)文件獲取時(shí)間期限內(nèi),進(jìn)行注冊(cè)后報(bào)名,(招標(biāo)文件售后 不退,招標(biāo)資格不能轉(zhuǎn)讓)。 
五、投標(biāo)文件的遞交截止時(shí)間:2024年07月26日10時(shí)30分
六、開標(biāo)時(shí)間:2024年07月26日10時(shí)30分
友情提醒:報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:李 工 
電 話:17610398736
郵 箱:17610398736@163.com
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溫馨提示:本招標(biāo)項(xiàng)目僅供正式會(huì)員查閱,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊注冊(cè)/登陸,或聯(lián)系工作人員辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后方可獲取詳細(xì)的招標(biāo)公告、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件及部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。

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