2024年青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團本部醫(yī)用耗材采購項目招標
(招標編號: ZKGSF (ZB)-20241228 )
項目所在地區(qū):山東省，青島市
一、招標條件
本青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團本部醫(yī)用耗材采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準，
項目資金來源為自籌資金0萬元，招標人為青島市中醫(yī)醫(yī)院(市海慈醫(yī)院)。本項目己具備
招標條件，現(xiàn)招標方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團為滿足本部醫(yī)用耗材的需要，擬進行本部相關醫(yī)用耗材
采購。
范圍:本招標項目劃分為12個標段，本次招標為其中的:
(001)標段1:分支型術中支架系統(tǒng);(002)標段2:陶瓷膜房間隔缺損封堵器、輸送鞘;
(003)標段3:可吸收性外科縫線、可吸收性免打結縫線、不可吸收縫合線、不可吸收縫合
線、骨蠟、不可吸收縫合線、臨時心臟起搏導線;
(004)標段4:經(jīng)導管主動脈瓣膜、經(jīng)導
管主動脈瓣膜一-可回收輸送系統(tǒng)、 球囊擴張導管、導管鞘組、硬導絲;
(005)標段5:空心
纖維血液透析濾過器;
(006)標段6:眼科手術刀、眼科手術用硅油、顯微眼用鑷;
(007)標段7:合成可吸收外科縫線; (008)標段8: 一次性使用電圈套器; (009) 標段9:
抗栓塞遠端保護裝置: (010)標段 10:自膨式血管支架系統(tǒng); (011)標段 11:一次性使用
動靜脈插管、體外循環(huán)管道(ECMO套包配套)、膜式氧合器; (012)標段 12: -次性使用電
子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導管:
三、投標人資格要求
(001標段1:分支型術中支架系統(tǒng))的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一-授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”:
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. creditchina. gov. ch)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢"未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(002標段2:陶瓷膜房間隔缺損封堵器、輸送鞘)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;.
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械:
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證:
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(003標段3:可吸收性外科縫線、可吸收性免打結縫線、不可吸收縫合線、不可吸收縫
合線、骨蠟、不可吸收縫合線、臨時心臟起搏導線)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法入單位; .
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(004標段4:經(jīng)導管主動脈瓣膜、經(jīng)導管主動脈瓣膜一可回收輸送系統(tǒng).球囊擴張導管、
導管鞘組、硬導絲)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位; 
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. credi tchina. gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(005標段5:空心纖維血液透析濾過器)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商( 或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”: 
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. credi tchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(006標段6:眼科手術刀、眼科手術用硅油、顯微眼用鑷)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. credi tchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
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1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單.
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(008標段8:-次性使用電圈套器)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器城;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(009標段9:抗栓塞遠端保護裝置)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;.
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如:本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(010標段10:自膨式血管支架系統(tǒng))的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位; .
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商( 或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯--授權書。(關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等?！?br /> 4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“ 終本案件”;
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. creditchina. gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“ 重大稅收違法失信主體”;
(011標段11:一次性使用動靜脈插管、體外循環(huán)管道(ECMO套包配套)、膜式氧合器)
的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”; 
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. creditchina. gov. cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
(012標段12:一次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導管)的投標人資格能力要求:
1.投標人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位;
2.投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證;
3.進口產(chǎn)品代理商投標的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉授代
理權資格的代理商)向其出具針對本招標人的唯一授權書。 國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標的，須
提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標人的唯一授權書。 (關于投標人出具的授權
書中，招標人應包含海慈醫(yī)療集團當前所適用的各個院區(qū)，如本部、西院區(qū)、北院區(qū)等。)
4.所投產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權，且
具有國家醫(yī)保編碼;
5.通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk. court. gov. cn)查詢，投標人(包括不具備法人
資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”:
6.通過“信用中國”網(wǎng)站(www. credi tchina. gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”;
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2024年06月13日09時00分到2024年06月19日16時30分
獲取方式:潛在投標人須到招標代理機構現(xiàn)場登記獲取文件并繳納200元/套的招標文
件工本費;未按規(guī)定獲取的招標文件不受法律保護，由此引起的一-切后果，投標人自負。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間: 2024 年07月03日09時00分
六、開標時間及地點
開標時間:2024年07月03日09時00分
七、其他
1.本招標項目劃分為12個標段，本次招標為其中的:
(001)標段1:分支型術中支架系統(tǒng);
(002)標段2:陶瓷膜房間隔缺損封堵器、輸送鞘:
(003)標段3:可吸收性外科縫線、可吸收性免打結縫線、不可吸收縫合線、不可吸
收縫合線、骨蠟、不可吸收縫合線、臨時心臟起搏導線;
(004)標段4:經(jīng)導管主動脈瓣膜、經(jīng)導管主動脈瓣膜一可 回收輸送系統(tǒng)、球囊擴張
導管、導管鞘組、硬導絲;
(005)標段5:空心纖維血液透析濾過器;
(006)標段6:眼科手術刀、眼科手術用硅油、顯微眼用鑷;
(007)標段7:合成可吸收外科縫線;
(008)標段8:一次性使用電圈套器;
(009)標段9:抗栓塞遠端保護裝置;
(010)標段10:自膨式血管支架系統(tǒng);
(011)標段11:一次性使用動靜脈插管、體外循環(huán)管道(ECMIO 套包配套)、膜式氧合:
器;
(012)標段12:-次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導管。
2.招標文件獲取時間:從2024年6月13日至2024年6月19日每天09時00分到16
時30分(北京時間)。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com