關(guān)于紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院飛秒耗材采購項(xiàng)目（二次）的招標(biāo)

受紹興文理附屬醫(yī)院委托，就下列項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、項(xiàng)目編號：YH2023-12010-1
二、采購組織類型：委托代理采購類別：貨物
三、項(xiàng)目概況：
標(biāo)段一：紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院飛秒耗材采購項(xiàng)目（二次）
目錄序號 目錄名稱 參考型號規(guī)格 單位 預(yù)算上限價(jià) 年預(yù)算使用量 年預(yù)算金額（元） 備注
A01 一次性使用無菌治療包 SMILE（小號） 個(gè) 3500 90 315000 必須適配蔡司VisuMax全飛秒手術(shù)系統(tǒng)
A02 一次性使用無菌治療包 FLAP（小號） 個(gè) 2350 10 23500 必須適配蔡司VisuMax全飛秒手術(shù)系統(tǒng)
A03 激光測試紙 10 盒 3000 1 3000 必須適配蔡司VisuMax全飛秒手術(shù)系統(tǒng)的準(zhǔn)分子設(shè)備
A04 氟化氬氣體 10L 瓶 50000 1 50000 必須適配蔡司VisuMax全飛秒手術(shù)系統(tǒng)的準(zhǔn)分子設(shè)備
四、采購需求：詳見采購文件第三章。
五、本項(xiàng)目資格條件：
1.供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.未被“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
3.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)，不接受公益一類事業(yè)單位投標(biāo)。
4.特定資格條件：
4.1投標(biāo)產(chǎn)品（包括配套提供的醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用耗材在內(nèi)）屬于醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或注冊證（自投標(biāo)截止日起至采購合同簽訂之日止，備案證或注冊證必須在有效期內(nèi)）。屬于第一類醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供有效的產(chǎn)品備案憑證；屬于第二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供有效的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證等相關(guān)材料；屬于第三類醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供有效的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。投標(biāo)產(chǎn)品有生產(chǎn)許可要求的，應(yīng)提供生產(chǎn)廠家的有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；且醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證生產(chǎn)范圍或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證經(jīng)營范圍是與投標(biāo)產(chǎn)品相適用的。
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
4.3供應(yīng)商要獲得涵蓋本次采購人范圍的合法有效的所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷代理權(quán)，授權(quán)關(guān)系層級明確，具有履行合同及時(shí)供貨的能力，并具有良好的售后服務(wù)能力。投標(biāo)產(chǎn)品的代理權(quán)存在爭議，且在報(bào)名截止之前爭議各方仍無法自行解決的，采購方有權(quán)拒絕該投標(biāo)企業(yè)和有關(guān)產(chǎn)品的投標(biāo)。
4.4耗材類配送需要通過紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院SPD物資管理系統(tǒng)進(jìn)行配送結(jié)算，產(chǎn)生費(fèi)用由供應(yīng)商與SPD管理公司自行協(xié)商。
注：
1.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一標(biāo)段的投標(biāo)。
2.為項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。
六、資格審查方式：
1.資格后審。
七、報(bào)名時(shí)間及方式：
1.報(bào)名時(shí)間：自公告之日起至2024年2月7日下午17:00時(shí)截止，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）。
2.報(bào)名方式：本項(xiàng)目報(bào)名資料允許投標(biāo)單位通過郵寄快遞方式送達(dá)（建議采用EMS或順豐快遞，郵寄送達(dá)地址：紹興市或現(xiàn)場報(bào)名。報(bào)名后不參加投標(biāo)的供應(yīng)商，須向采購代理機(jī)構(gòu)提供書面說明。
3.獲取招標(biāo)文件時(shí)需提供以下資料（一式兩份加蓋單位公章，無需膠裝，無需按標(biāo)段（目錄標(biāo)段）單獨(dú)成冊）：
3.1封面。
3.2法定代表人授權(quán)書。
3.3投標(biāo)產(chǎn)品匯總表（試劑提供配套儀器信息）
3.4投標(biāo)產(chǎn)品（包括配套提供的醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用耗材在內(nèi)）屬于醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或注冊證（自投標(biāo)截止日起至政府采購合同簽訂之日止，備案證或注冊證必須在有效期內(nèi)）。屬于第一類醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供有效的產(chǎn)品備案憑證；屬于第二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供有效的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證等相關(guān)材料；屬于第三類醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供產(chǎn)品有效的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。投標(biāo)產(chǎn)品有生產(chǎn)許可要求的，應(yīng)提供生產(chǎn)廠家的有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；且醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證生產(chǎn)范圍或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證經(jīng)營范圍是與投標(biāo)產(chǎn)品相適用的。
3.5前一年度資產(chǎn)負(fù)債表等財(cái)務(wù)報(bào)表資料文件(新成立的公司，必須提供情況說明)具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力的承諾函。
3.6提供有效的依法繳納稅收證明（完稅憑證或稅務(wù)部門出具的證明）和提供有效的依法繳納社會保障資金證明（繳納憑證或人社部門出具的證明）
3.7供應(yīng)商在信用中國（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)投標(biāo)截止前信用信息。
3.8投標(biāo)人兩定機(jī)構(gòu)醫(yī)療保障信息平臺登陸成功及產(chǎn)品配送區(qū)域界面打印。
3.9投標(biāo)產(chǎn)品逐級經(jīng)銷授權(quán)書。
八、投標(biāo)截止時(shí)間及地點(diǎn)：供應(yīng)商應(yīng)于2024年2月20日14時(shí)30分以前將投標(biāo)文件密封送交到紹興市，逾期送達(dá)不予接收。
九、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：同投標(biāo)截止時(shí)間及地點(diǎn)。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com