關(guān)于安陽(yáng)市疾病預(yù)防控制中心試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判公告 

招標(biāo)類型
貨物招標(biāo)
招標(biāo)人
安陽(yáng)市疾病預(yù)防控制中心
一、項(xiàng)目基本情況
1.1、項(xiàng)目編號(hào)：PMZB-2024-001。
1.2、項(xiàng)目名稱：安陽(yáng)市疾病預(yù)防控制中心試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目。
1.3、采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判。
1.4、預(yù)算金額：127570.00元。
最高限價(jià)：127570.00元。
序號(hào) 編號(hào) 名稱 包預(yù)算（元） 包最高限價(jià)（元）
1 PMZB-2024-001 安陽(yáng)市疾病預(yù)防控制中心試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目 127570.00 127570.00
1.5采購(gòu)需求（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
安陽(yáng)市疾病預(yù)防控制中心試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目詳見(jiàn)“第二章  采購(gòu)項(xiàng)目要求及采購(gòu)需求”。
1.6、合同履行期限：簽訂合同后10日內(nèi)。
1.7、本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否。
1.8、是否專門(mén)面向中小企業(yè)：否。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
2.1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.2、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)專項(xiàng)資格要求；
2.3、本項(xiàng)目的特定資格要求：
2.3.1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的供應(yīng)商基礎(chǔ)性資格要求；供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，承諾書(shū)不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2.3.2對(duì)供應(yīng)商的限制性規(guī)定
（1）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)無(wú)不良信用記錄。(在“信用中國(guó)”<www.creditchina.gov.cn>網(wǎng)站


的“失信被執(zhí)行人”和“重大稅收違法失信主體”及“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”<www.ccgp.gov.cn>網(wǎng)站的“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”均未列入)，需附查詢截圖。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
（2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，承諾書(shū)不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
（3）為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本采購(gòu)項(xiàng)目。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，承諾書(shū)不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2.3.3項(xiàng)目的特定資格要求：
（1）本次供應(yīng)商為制造商（廠家）須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；本次供應(yīng)商為經(jīng)銷商（代理商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證均須在有效期內(nèi)）
（2）投標(biāo)貨物必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并符合中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定。
注：1.所有證照均應(yīng)在有效期內(nèi)，證照如需年檢的、應(yīng)為經(jīng)年檢有效的證照；文中“近”、“前”指距投標(biāo)截止時(shí)間。
2.資格證明材料（文件）應(yīng)附于投標(biāo)文件中并經(jīng)投標(biāo)人蓋章。投標(biāo)人對(duì)資格證明文件真實(shí)性有效合規(guī)承擔(dān)責(zé)任，提供虛假材料的為無(wú)效投標(biāo)并將進(jìn)一步追究其責(zé)任。
3.本項(xiàng)目采取資格后審，開(kāi)標(biāo)后，將由談判小組對(duì)投標(biāo)人的資格證明材料（文件）進(jìn)行資格審核，未按要求逐一提供、或資格審查不合格的為無(wú)效投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)自負(fù)其風(fēng)險(xiǎn)費(fèi)用。
三、獲取談判文件
1.時(shí)間：2024年1 月 23日至2024年1月25日，每天上午08：30至11：30，下午14：30至17：30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
2.地點(diǎn)：安陽(yáng)市
3.方式：現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名；報(bào)名時(shí)須攜帶以下原件及加蓋公章復(fù)印件一套：
①營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
②生產(chǎn)企業(yè)（制造商）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或銷售商（代理商）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；
③法人身份證明或附有法人身份證及被授權(quán)人身份證的授權(quán)委托書(shū)。
4.售價(jià)：500元/份（現(xiàn)金繳納，售后不退。）
四、投標(biāo)截止時(shí)間及地點(diǎn)
1.時(shí)間：2024年1 月26 日16時(shí)00分（北京時(shí)間）
2.地點(diǎn)：安陽(yáng)市逾期送達(dá)的或未送達(dá)指定地點(diǎn)的響應(yīng)文件，采購(gòu)人（代理機(jī)構(gòu)）不予受理。
五、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
1.時(shí)間：2024年 1月 26 日16時(shí)00分（北京時(shí)間）
2.地點(diǎn)安陽(yáng)市逾期送達(dá)的或未送達(dá)指定地點(diǎn)的響應(yīng)文件，采購(gòu)人（代理機(jī)構(gòu)）不予受理。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com