關(guān)于鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購招標
招標編號:2023-WJTYZX- W1029
一、招標條件

本鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購項目已由項目審批/核準/備案機關(guān)批準，項目資金來源為其他資金/，招標人為某部。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為公開招標。

二、項目概況和招標范圍

規(guī)模 項目最高限價鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀42000元/臺鈣衛(wèi)蛋白配套試劑100元/人。

范圍:本招標項目劃分為1個標段，本次招標為其中的

(001)鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購項目

三、投標人資格要求

(001鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購項目)的投標人資格能力要求

(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機構(gòu)，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外);

(二)國有企業(yè):事業(yè)單位:軍隊單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨資或控股企業(yè)

(三)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度

(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務場地

(五)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄

(六)參加軍隊采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(200萬元以上)等重大違法記錄;

(七)未被中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，未在軍隊采購網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被"信用中國"(www.creditchina.gov.cn)列入嚴重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴重違法失信名單(處罰期內(nèi))

(八)投標人必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊的獨立法人，營業(yè)執(zhí)照在有效期內(nèi)。投標人還需提供以下證明材料

1、若投標供應商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求

(1)投標供應商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)

(2)投標供應商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。

2、若投標供應商所投產(chǎn)品屬于進口醫(yī)療器械，須滿足如下要求

投標供應商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
3、若投標供應商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。

(九)本項目不接受聯(lián)合體投標。

本項目不允許聯(lián)合體投標。

四、招標文件的獲取

獲取時間:從2024年01月15日09時00分到2024年01月19日17時00分

獲取方式

(一)網(wǎng)上發(fā)售方式。投標供應商采取發(fā)送電子郵件方式遞交報名資料，郵件主題:項目名稱+項目編號+公司名稱;郵件內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式;郵件附件:需采用A4紙幅面，將報名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復印件掃描無效。報名材料審核通過后，采購機構(gòu)聯(lián)系人向投標供應商郵箱發(fā)送招標文件電子版審核未通過的，采購機構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復審核情況，投標供應商可在招標文件申領(lǐng)時間內(nèi)重新提交材料，以合格材料到達郵箱為準。

(二)線下發(fā)售方式。投標人攜帶資料赴報名現(xiàn)場，經(jīng)審查合格后領(lǐng)取招標文件。

(三)申領(lǐng)招標文件時需提供以下資料:
1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復印件加蓋公章(軍隊單位不需要提供);
2.法定代表人資格證明書原件:
3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標前4個月內(nèi)(不含投標當月)連續(xù)3個月由投標供應商繳納社保證明材料的復印件;
4.非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明(事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供);
5.投標供應商主要股東或出資人信息:
6.未被列入本公告第四條第(四)項明確的違法失信名單的承諾書;
7.本項目特定資格材料:
(1)若投標供應商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求①投標供應商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件②投標供應商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。
(2)若投標供應商所投產(chǎn)品屬于進口醫(yī)療器械，須滿足如下要求:投標供應商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。
(3)若投標供應商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。

(四)招標文件售價:500元/份，售后不退。

五、投標文件的遞交

遞交截止時間:2024年02月06日09時30分
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：176 1039 8736  
郵 箱：17610398736@163.com