新鄉(xiāng)市中心血站血液質(zhì)量生化分析系統(tǒng)設(shè)備采購(gòu)
一．采購(gòu)項(xiàng)目名稱：新鄉(xiāng)市中心血站血液質(zhì)量生化分析系統(tǒng)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

二、采購(gòu)編號(hào)：SH-ZB-2023258

三、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

1、采購(gòu)內(nèi)容：血液質(zhì)量生化分析系統(tǒng)設(shè)備1套，詳見競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件第五部分采購(gòu)需求。

2、采購(gòu)預(yù)算（最高投標(biāo)限價(jià)）：490000.00元

3、交貨及完工期：接通知后10天內(nèi)完成供貨，送貨物送至指定地點(diǎn)，并完成安裝調(diào)試及人員培訓(xùn)工作

4、供貨地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)

5、質(zhì)量要求：產(chǎn)品必須有生產(chǎn)廠家名稱、合格證及規(guī)格說(shuō)明，所供產(chǎn)品必須符合現(xiàn)行有關(guān)國(guó)家強(qiáng)制性規(guī)定、國(guó)家（行業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)法律法規(guī)要求。

6、標(biāo)段劃分：1個(gè)標(biāo)段

7、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：否

8、是否專門面向中小企業(yè)：否

四、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：本項(xiàng)目執(zhí)行節(jié)約能源、保護(hù)環(huán)境、扶持不發(fā)達(dá)地區(qū)和少數(shù)民族地區(qū)、促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、促進(jìn)監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展等政府采購(gòu)政策。

五、合格供應(yīng)商應(yīng)具備的條件：

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6、所投貨物屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為制造商的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投貨物非醫(yī)療器械可不提供）；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
7、本項(xiàng)目投標(biāo)截止日期前被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體的、被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參與本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)；【信用信息查詢渠道：“信用中國(guó)”網(wǎng)站和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（失信被執(zhí)行人在“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”網(wǎng)站查詢同具效力）】

8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)

六、磋商文件的獲取

1、凡有意參加的供應(yīng)商，請(qǐng)于2023年12月01日至2023年12月07日(法定公休日、法定節(jié)假日除外)，每日上午08：30:至12：00，下午14：30至17：30（北京時(shí)間，下同）。將資料按順序整理好并以PDF格式（加蓋公章的彩色掃描件）發(fā)至郵箱內(nèi)，并備注聯(lián)系人及聯(lián)系方式、項(xiàng)目名稱，否則不予受理，通過(guò)審核的單位，我公司將發(fā)送回執(zhí)函。

2、獲取磋商文件需提供資料：

2.1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、法人授權(quán)委托書、法定代表人身份證、被授權(quán)人身份證。

2.2、所投貨物屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為制造商的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投貨物非醫(yī)療器械可不提供）。

注：領(lǐng)取了磋商文件并不視為通過(guò)資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過(guò)資格審查的投標(biāo)將視為無(wú)效投標(biāo)。

七、響應(yīng)文件遞交的截止時(shí)間及地點(diǎn)

1、響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間及磋商時(shí)間：2023年12月19日上午9:00(北京時(shí)間)。

2、響應(yīng)文件遞交及磋商地點(diǎn)：新鄉(xiāng)市。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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