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2023年安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2023年試劑采購及服務(第五批)招標

發(fā)布時間 :2023-11-29 招標與采購信息網

所屬分類:招標公告

所在地區(qū):合肥招標

關 鍵 詞:安徽

2023年安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2 正文內容

2023年安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2023年試劑采購及服務(第五批)招標


安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2023年試劑采購及服務(第五批)招標
1.招標條件
1.1招標項目名稱:安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2023年試劑采購及服務(第五批)
1.2招標項目編號:GN2023-36-8126
1.3資金來源:自籌
1.4供貨(服務)期限:本次招標供貨(服務)期限為3年。每年度末招標人對投標人本年度服務質量做出綜合評價,若評價不合格,招標人有權解除合同。
2.招標范圍

包號
品目號
招標產品名稱
方法學
進口/國產
適用科室

1
品目1
KRAS基因突變檢測試劑盒
多聚酶鏈式反應
國產
腫瘤內科細胞室

品目2
UGT1A1基因多態(tài)性檢測試劑盒
多聚酶鏈式反應
國產

2
品目1
7%精子操作液
胚胎體外培養(yǎng)
進口
生殖中心

3
品目1
人乳頭瘤病毒(HPV)6型、11型核酸測定試劑盒
PCR熒光法
國產
皮膚科

品目2
人乳頭瘤病毒(15個型)核酸分型檢測試劑盒
PCR熒光法
國產

4
品目1
支原體(Uu/Mh/Mp)分離鑒定培養(yǎng)基(微生物檢驗法)
微生物檢驗法
國產
皮膚科實驗室

5
品目1
人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒(膠體金法)
膠體金免疫層析法
進口

6
品目1
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(TP-PA)
凝集法
進口

7
品目1
尿碘檢測試劑盒
國標砷鈰催化法
國產
核醫(yī)學科

8
品目1
可溶性生長刺激表達基因2蛋白(sST2)測定試劑盒
化學發(fā)光免疫分析法
國產

9
品目1
殼多糖3樣蛋白1(CHI3L1)檢測試劑盒
酶聯(lián)免疫法/化學發(fā)光法
國產

10
品目1
甲胎蛋白及其異質體測定
化學發(fā)光
國產

11
品目1
真菌/分枝桿菌血培瓶
培養(yǎng)法
進口
檢驗科

12
品目1
曲霉IGG抗體檢測
ELISA
不限

13
品目1
曲霉半乳甘露聚糖檢測試劑盒
ELISA
不限

14
品目1
肌紅蛋白測定試劑包
發(fā)光法
進口

15
品目1
肺炎支原體IgM抗體、肺炎衣原體IgM抗體、呼吸道合胞病毒IgM抗體、腺病毒IgM抗體、柯薩奇病毒B組IgM抗體檢測試劑盒
膠體金法
國產

16
品目1
可溶性生長刺激表達基因2蛋白(ST2)
免疫熒光干式定量法
國產

17
品目1
血氣、電解質、生化多項校準品
電極法
進口

18
品目1
真菌熒光染色液
熒光染色
國產

19
品目1
血清淀粉樣蛋白A測定試劑盒
免疫熒光干式定量法
國產

20
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17-α羥孕酮
化學發(fā)光法
不限
內分泌科

21
品目1
樣本釋放劑
凝集法
國產
輸血科

品目2
抗人球蛋白檢測卡(抗IgG、抗C3d)
微柱法
國產

品目3
新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠)
微柱法
國產

品目4
抗人球蛋白檢測卡(新生兒溶血病胎(嬰)兒不完全抗體檢測)
微柱法
國產

品目5
抗A抗B血型定型試劑(單克隆抗體)
試管法
國產

22
品目1
ABO/RhD正反定型血型卡
微柱法
進口

23
品目1
低離子抗人球蛋白卡
微柱法
進口

24
品目1
核酸提取試劑盒
磁珠法
國產

25
品目1
乙型肝炎表面抗原
金標法
不限

品目2
梅毒密螺旋體抗體
金標法
不限

品目3
人類免疫缺陷病毒抗體
金標法
不限

26
品目1
血液保存液
/
國產

本次招標范圍包括招標試劑的供貨、包裝運輸(包括裝卸至指定地點的配送服務)、保險、檢驗、驗收、培訓、技術服務、售后服務等內容。
投標人可對上述招標產品列表中所有標包進行投標,也可只對其中一個或幾個標包進行投標(如有),不限制中標數(shù)量。
投標人就某一標包投標時,投標人須對上述招標產品列表中所有品目進行投標,不得缺漏項。
3.投標人資格要求
3.1在我國關境內依法注冊的產品制造商或經銷/代理商,具有有效的營業(yè)執(zhí)照。
3.2投標產品依法應納入醫(yī)療器械管理時,須滿足以下條件:
①投標產品制造商在中國關境內時,須具有有效的醫(yī)療器械生產許可證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)。
②經銷/代理商投標時,須具有有效的醫(yī)療器械經營許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。
③投標產品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)。
④擬投標/響應產品或其生產(或經營)納入備案管理時,須在投標文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾在合同簽訂前提供所投產品的備案證明材料,若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標資格。
3.3投標產品依法應納入藥品管理時,須滿足以下條件:
①經銷/代理商投標時,須具備有效的藥品經營許可證。
②投標產品須具備有效的藥品注冊證。
3.4經銷/代理商投標時,須在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標候選人公示后10日內提供所投產品制造商(也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具,但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明)針對本次投標出具的有效授權書(函)。若未按規(guī)定提供授權函視為自動放棄中標資格。
3.5投標人所投產品屬于《醫(yī)療機構臨床檢驗項目目錄(2013年版)》內的,須在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目合同簽訂前提供真實有效的安徽省集采平臺流水號,若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標資格。
3.6本次招標不接受聯(lián)合體投標。
3.7其他要求:投標人不得被人民法院列為失信被執(zhí)行人(以開標當日在信用中國網站查詢結果為準)。
備注:當出現(xiàn)多個投標人所投產品為同一品牌時,按以下方式認定投標人數(shù)量:兩家及以上投標人的投標產品為同一家制造商或集成商生產的,按一家投標人認定。
4.招標文件的獲取
4.1獲取時間:2023年11月28日8時30分至2023年12月4日17時00分。


友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:郝亮
手機:13146799092
郵箱:1094372637@qq.com




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