合肥市第一人民集團(tuán)醫(yī)院膠體金免疫層析分析儀及配套耗材招標(biāo)招標(biāo)
聯(lián)系人：袁先生手機(jī)：13021066931
招標(biāo)編號(hào)： 招標(biāo)編碼：CBL_20210402_3004169222681601
開標(biāo)時(shí)間： 標(biāo)訊類別： 國內(nèi)招標(biāo)
資金來源： 其他 
項(xiàng)目編號(hào): 21AT46049902044
發(fā)布日期：2021年04月02日                    
招標(biāo)項(xiàng)目名稱：合肥市第一人民集團(tuán)醫(yī)院膠體金免疫層析分析儀及配套耗材招標(biāo)項(xiàng)目
合肥市第一人民集團(tuán)醫(yī)院膠體金免疫層析分析儀及配套耗材
招標(biāo)招標(biāo)
一、招標(biāo)條件
本招標(biāo)項(xiàng)目合肥市第一人民集團(tuán)醫(yī)院膠體金免疫層析分析儀及配套耗材招標(biāo)招標(biāo)人為合肥市第一人民醫(yī)院，招標(biāo)項(xiàng)目資金已落實(shí)。該項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對(duì)集團(tuán)醫(yī)院膠體金免疫層析分析儀及配套耗材采購進(jìn)行公開招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
采購清單
序號(hào) 產(chǎn)品名稱 單位 數(shù)量 進(jìn)口/國產(chǎn)
1 膠體金免疫層析分析儀 臺(tái) 2 國產(chǎn)
2 甲狀旁腺素（PTH）檢測試劑 人份 按實(shí)際使用量 國產(chǎn)
三、投標(biāo)人資格要求
3.1 通用資格條件
3.1.1 投標(biāo)人是依據(jù)中華人民共和國法律設(shè)立的具有獨(dú)立法人資格，具備合法有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)稅務(wù)登記證、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證（或具有合法有效的統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營業(yè)執(zhí)照）。
3.1.2 投標(biāo)人存在以下不良信用記錄情形之一的，不得確定為中標(biāo)人：
（1）投標(biāo)人被人民法院列入失信被執(zhí)行人的。
（2）投標(biāo)人被工商行政管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的。
（3）投標(biāo)人被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的。
（4）投標(biāo)人被工商行政管理部門列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單（黑名單）信息的。
（5）近三年內(nèi)（自開標(biāo)之日起上推三年），投標(biāo)人或其法定代表人或擬派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（項(xiàng)目經(jīng)理）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。
3.1.3投標(biāo)人不得有《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及其實(shí)施條例、《工程建設(shè)項(xiàng)目貨物招標(biāo)投標(biāo)辦法》等法律法規(guī)等被限制投標(biāo)的情形。
3.1.4法定代表人為同一個(gè)人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在同一貨物招標(biāo)中同時(shí)投標(biāo)，否則相關(guān)投標(biāo)均無效。
3.2 專用資格條件：
3.2.1投標(biāo)人如為制造商，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效期內(nèi)）。
3.2.2投標(biāo)人中標(biāo)后，領(lǐng)取中標(biāo)通知書時(shí)須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產(chǎn)品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對(duì)本次項(xiàng)目投標(biāo)出具的有效授權(quán)書（函）。
3.2.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械，須具有有效的醫(yī)療器械備案憑證；投標(biāo)人所投產(chǎn)品為二類或三類醫(yī)療器械，須具有有效的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表（醫(yī)療器械注冊證批準(zhǔn)日期為2014年10月1日以后的，無需提供醫(yī)療器械注冊登記表）。
3.2.4提供相同品牌產(chǎn)品且通過資格審查、符合性審查的不同投標(biāo)人參加同一合同項(xiàng)下投標(biāo)的，按一家投標(biāo)人計(jì)算，評(píng)審后得分最高的同品牌投標(biāo)人獲得中標(biāo)人推薦資格；評(píng)審得分相同的，由采購人或者采購人委托評(píng)標(biāo)委員會(huì)采取隨機(jī)抽取的方式確定，其他同品牌投標(biāo)人不作為中標(biāo)候選人。
3.3 投標(biāo)人所投產(chǎn)品須具有安徽省集采平臺(tái)流水號(hào)。
3.4本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
注：（1）與評(píng)審有關(guān)的資料審核，將在開標(biāo)后由評(píng)標(biāo)委員會(huì)負(fù)責(zé)執(zhí)行，資格后審不合格的投標(biāo)人，其投標(biāo)將被否決。
（2）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進(jìn)行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。
四、招標(biāo)文件的獲取
4.1 凡有意參加投標(biāo)者，請于2021年4月2日至2021年4月12日，每日09：00時(shí)至17：00時(shí)(北京時(shí)間，下同)，獲取招標(biāo)文件
4.2 招標(biāo)文件獲取時(shí)提交以下資料：
4.2.1單位介紹信或法人代表授權(quán)委托書蓋章掃描件；
4.2.2被授權(quán)人身份證蓋章掃描件；
4.2.3有效的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼和稅務(wù)登記證或新版三證合一營業(yè)執(zhí)照掃描件；
4.2.4醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（II類及以上醫(yī)療器械）掃描件；
4.2.5投標(biāo)產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證掃描件；
4.2.6投標(biāo)人認(rèn)為可提供的其他材料。
五、投標(biāo)文件的遞交
5.1、投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間（投標(biāo)截止時(shí)間，下同）為2021年4月23日14時(shí)00分

友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取報(bào)名登記表，獲取詳細(xì)的招標(biāo)以及招標(biāo)文件。
聯(lián)系人：袁 先 生

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